系统功能模块严格遵循《医疗器械经营质量管理规范》，满足二、三类器械企业合规经营需求
首营企业审批、首营品种审批、资质档案管理，确保供应商和产品合法合规
采购订单、验收入库、质检记录、采购退货，全程记录可追溯
客户资质审核、销售订单、出库复核、销售退货，确保流向清晰
库存盘点、养护记录、效期预警、库存调拨，保障产品质量
不合格品管理、质量追溯、UDI唯一标识、批次管理
企业资质、产品注册证、人员授权管理，自动预警即将到期证照
超越传统GSP管理，赋能企业数字化营销与销售增长
支持为不同客户设置专属价格体系，精细化价格管理，满足大客户、核心经销商的个性化定价需求，提升客户粘性与订单转化率
客户可直接在线下单购买，系统自动校验客户资质与证照有效期，符合GSP规范要求的同时，提升订货效率与订单准确性
支持微信小程序、H5 等多种终端访问，客户随时随地浏览产品、下单订货，提升订购便捷性
灵活的信用政策，助力企业拓展大客户，提升竞争力
支持为不同客户设置不同账期天数，如30天、60天、90天等，也支持自定义天数，满足不同客户的信用需求
根据客户资质和信用评级设置授信金额上限，控制风险的同时提供灵活的采购空间，支持先发货再回款
支持自定义逾期利息费率，也可设置免息期，给予优质客户更多实惠，增强客户粘性与合作意愿
支持医疗器械唯一标识（UDI）采集、记录和追溯，实现产品从采购到销售的全链条追踪
自动监控产品有效期、证照有效期，提前预警，防止过期产品销售
自动生成购进验收记录、销售记录、养护记录等GSP要求的各种报表
支持与各省市药监局追溯系统对接，实现数据直报
覆盖医疗器械经营的各个环节，确保每一步操作都符合规范要求
供应商资质审核
首营审批
到货验收
质检记录
库存管理
养护记录
客户审核
出库复核
不良事件
产品召回
系统功能全面满足《医疗器械经营质量管理规范》要求
多年医疗器械行业经验，深刻理解GSP合规要求
系统已在多家企业成功应用，顺利通过验收
专业实施团队，提供从上线到验收的全程支持
持续跟进法规政策变化，及时更新系统功能
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